بررسی نقش پلی‌مورفیسم rs2227956 ژن HSPA1L در ناباروری ایدیوپاتیک مردان

زمینه و هدف: ناباروری مردان یک بیماری چند عاملی است که در نتیجه بر هم کنش بین فاکتورهای ژنتیکی و محیطی بروز می­کند. علی­رغم پیشرفت‌های روش­شناختی، هنوز علت 25% از موارد ناباروری ناشناخته باقی مانده است. پروتئین­های شوک حرارتی (HSP)، چاپرون­های مولکولی هستند که در مراحل مختلف اسپرماتوژنز درگیر می­باشند. مطالعه حاضر به منظور بررسی نقش پلی­مورفیسم ژنی HSPA1L rs2227956 در ناباروری ایدیوپاتیک مردان صورت گرفته است. مواد و روش­ها: این مطالعه­ی مورد-شاهدی بر روی 342 نفر، متشکل از 143 مرد مبتلا به ناباروری ایدوپاتیک و 199 مرد سالم به عنوان کنترل انجام شد. بعد از استخراج DNA از خون محیطی، تعیین ژنوتیپ به وسیله­ی روش PCR-RFLP انجام شد. جهت بررسی ارتباط بین پلی­مورفیسم و ناباروری مردان از آنالیز رگرسیون لوجستیک استفاده گردید. نتایج: تفاوت معنی­داری در توزیع ژنوتیپ­ها بین افراد کنترل و نابارور مشاهده شد. نتایج نشان داد که افراد حامل ژنوتیپ TC و CC در خطر بیشتری برای ناباروری مردان هستند. همچنین، ارتباط معنی­داری بین آلل C و ناباروری در مردان مشاهده شد. نتیجه­ گیری: پلی­مورفیسم HSPA1L rs2227956 با خطر ناباروری ایدیوپاتیک در مردان همراه است.